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化疗后较高比例的不良预后能否预测？

曾有一期海外分析报道，证实了LSC相关的细胞表面标志，通常有C型凝集素样1（CLL-1/MICL/CLEC12A）、CD123、CD44、CD47、CD96和CD25（4M7）等几类。但尚未建立一个独特的LSC表型。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，后期又有数据证实，多数AML免疫治疗的优点和缺点，大都取决于把向抗原：LSA白血病特异性抗原、LAA白血病相关抗原、MIHA次要组织相容性抗原等。

国外又一期已获许可的临床研究中，其结果意义重大，如果LSC的定义与在小鼠模型中相似，也和AML患者相关。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，以此表明，它们很可能成为巩固治疗时的相关评价，也包括了MRD相关的主要靶标。

而早多年前，海外就有专家VanRhenen等人，在体内实验模型以及与患者相关的研究中，发现AML诊断时，高比例的CD34+CD3KLSC可预测化疗后高比例的MRD和不良预后，以及整体较低的无病生存率和无复发生存率等。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到，后另一项研究也报道，AML细胞具有成功移植至免疫缺陷小鼠的相对能力，也与其不良临床特征相关。