增强肿瘤细胞能量代谢的治疗方式如何应用
发布日期：2023-08-28海外医疗领域的LeanneHuys博士，近期提出证据表明，许多具有巨噬细胞性质的细胞，就是肿瘤细胞群的一部分。并且，由于具有巨噬细胞特性的细胞，已自然编程具有酵解葡萄糖和谷氨酰胺的能力，所以贝伐珠单抗、西他拉尼及其他抗血管生成药物，可能会筛选出更具侵袭性、并可在低氧微环境中存活的某些细胞。
相关情况下，这些细胞更少依赖支持性血管系统以存活，且肿瘤细胞具有的这种能力，将使贝伐珠单抗和其他类似的抗血管生成药物，对GBM的治疗无效。对cediranib研究的更新发现，也支持了部分专家的预测。由于其众多不良反应，德国已经终止贝伐珠单抗用于治疗脑癌，美国FDA也撤销了贝伐珠单抗用于治疗乳腺癌。
鉴于其不良反应，且增强癌细胞侵袭性，目前还不清楚，为什么该药仍然用于治疗GBM或其他癌症？而在治疗儿童癌症中，这种情况似乎更糟。之后贝伐珠单抗和其他毒性药物，被终止用于癌症治疗遭遇抵抗的因素，并非完全出于健康的原因。而那些推荐贝伐珠单抗、或使用贝伐珠单抗治疗癌症的人，知识欠缺，或者道德欠缺，或两者兼有。
曾有专家，赞赏FDA专员MargaretHamburg和癌症药物主管PaulPazdur为保护癌症患者、而釆取的行动。其癌症患者，特别容易受到癌症制药企业虚假的、欺骗性的蛊惑，如果脑癌患者了解到癌症起源的认识，那么他们就会像避免瘟疫一样，避免使用贝伐珠单抗。虽然，目前GBM的标准治疗，可以在短期（数月）内增加患者的生存期，但该治疗方案，最终将加速GBM能量代谢和疾病进展。任何增强肿瘤细胞能量代谢的治疗，都有降低患者长期生存率的风险，专家们还总结了放疗和地塞米松，对GBM的影响。GBM的长期预后，不可能很快改变，因为那些使用标准治疗的医生，恐怕并不知道驱动疾病进展的潜在代谢机制。
然而，这种促进却不是控制高分级胶质瘤的治疗，还要持续应用多久呢？如果GBM和其他晚期转移性癌症的现行标准治疗，具有毒性，且长期可能加速肿瘤生长，那何种替代性的治疗方法，可以阻止恶性肿瘤的生长？有专家认为，靶向肿瘤细胞能量代谢的治疗方法，将比目前的标准治疗更有效地延缓肿瘤生长，并延长患者的长期生存。
