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海外医疗 子宫对前列腺素也存在敏感性

发布日期:2020-11-04

针对晚期妊娠,促宫颈成熟及引产情况来说,米非司酮(RU486)为其受体水平的抗孕激素;在体内与孕酮竞争受体,使雌或孕激素受体的比值增加。相关情况,改变了局部雌、孕激素平衡,也干扰了孕酮对妊娠的支持。

一般来说,米非司酮可刺激子宫蜕膜细胞、及间质细胞产生前列腺素PGF2a,以提高子宫对前列腺素的敏感性。并且,它还能降低前列腺素分解代谢酶的浓度,以抑制前列腺素分解。

该类情况的发生,可使前列腺素增加,宫颈软化,子宫收缩,并发动分娩,其相关药代动力学上,也存在一定应用价值。

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有临床数据研究发现,米非司酮有多种不同代谢形式,更多得临床注意判定。

通常,在服用低剂量(<100mg)后,因药物进入体内较少,其机体代谢能力有余,药物代谢会遵循一级动力学规律,药物会在体内按恒比衰减,半衰期恒定于20〜25小时。