药物依维莫司会不会产生毒性发生率
发布日期：2020-05-07多年试验总结认为，mTOR是在哺乳细胞中、表达的丝氨酸/苏氨酸激酶，是PI3K-AKT的下游信号分子；活化的Akt，可使其产生相应激活。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，通常来说，mTOR位于一些造血生长因子、细胞因子受体的下游，如促血小板生成素、CXCL12、TGFp、F0XO3a。
赴美看病服务机构爱诺美康了解到，这些通路，在造血干细胞的自我更新中、起到重要作用。有体外研究显示，抑制mTOR通路，通过抑制IL-3、GM-CSF和KL等造血生成因子，可抑制造血干细胞的增殖，因而会产生血液毒性。
一项纳入3项Hi期临床研究、和11项n期临床研究，包括1090例接受依维莫司10mg/d单药治疗的、各种恶性肿瘤患者。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，其大型meta分析结果显示，依维莫司相关的各种级别、和3~4级血液毒性发生率，相差较大。
赴美看病服务机构爱诺美康了解到，其相关数据分别是：中性粒细胞减少分别为21.7%和3.6%；血小板减少分别为36%和4.7%；贫血分别为61.2%和8.4%；淋巴细胞减少分别为40.9%和14.9%。
当依维莫司与其他药物联用时，其血小板减少和贫血的发生率更高。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，而对于西罗莫司的血液毒性来说，可能与依维莫司相似。
在西罗莫司治疗晚期肾细胞癌的m期临床研究中，208名接受替西罗莫司25mg/d单药治疗的患者，出现各种级别和3〜4级血液毒性发生率。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，分别是：中性粒细胞减少分别为18.8%和4.8%；血小板减少分别为40.4%和1.4%；贫血分别为93.8%和19.7%；淋巴细胞减少分别为52.9%和15.9%。
