贝伐珠单抗会不会诱导产生血液毒性
发布日期：2020-07-07海外就医领域有一组试验，将索拉非尼与舒尼替尼相比，对FLT-3的抑制作用较弱，因而其血液毒性较小。在大型DI期临床研究中，索拉非尼治疗原发性肝细胞癌的、3〜4级血小板下降发生率为4%，是唯一较安慰剂显著增多的毒性反应。
但是，另一项对索拉非尼安全性分析的meta结果显示，索拉非尼治疗后、有级別和3~4级血液学毒性发生率，分别为中性粒细胞减少12%和7%，贫血43.9%和2%，血小板减少25.3%和4%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，而药物达沙替尼，作为第二代靶向BCR-ABL通路的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制在早期造血过程中、发挥重要作用的c-KIT细胞因子受体。
因此，它也常会引起相关的血液毒性；其早期一项临床研究结果中显示，达沙替尼治疗慢性粒细胞白血病，慢性期（CP-CML）患者3〜4级中性粒细胞减少发生率为49%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其它相关血小板减少发生率为47%，贫血发生率为22%。
而达沙替尼对比伊马替尼，治疗CP-CML的HI期临床研究显示，两者3〜4级粒细胞减少的发生率相似（21%vs 20%），但3〜4级血小板减少（19% vs 10%）和贫血（10% vs 7%）的发生率较高。海外就医服务机构爱诺美康了解到，两组患者，均未观察到粒细胞减少性发热。
对于靶向肿瘤血管生成的药物贝伐珠单抗，它是针对VEGF的人源化IgGl单克隆抗体，能与VEGF-A结合，抑制VEGF的活性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，抑制VEGF可抑制造血细胞的生成，因而贝伐珠单抗、也有一定的血液毒性。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，有专家观察到，与单独采用化疗的患者相比，某些骨髓毒性化疗方案、联合贝伐珠单抗治疗的患者中，严重的中性粒细胞减少、粒细胞减少性发热，或者伴有严重中性粒细胞减少的感染发生率，都有所增加。
