海外看病 转录水平也会影响细胞凋亡
发布日期：2020-04-30对于分子靶向药物的疗效评价体系，相关血流灌注、分子显像等功能成像技术，未来必将纳入其中。海外看病服务机构爱诺美康了解到，抗血管生成治疗后的不同阶段，也侧重采用不同的评估方法、并加以归纳、综合分析，可能是今后抗血管生成疗效评价的主要方向。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，有评价指出，细胞毒药物的生物标志物，未必适用于抗血管生成疗法；因此，确定与血管生成有关的生物标志物，具有重大意义。它有助于客观评价，抗血管生成疗效及预测耐药情况，以及预测患者预后等。
近年来，对组织中抗血管生成治疗生物标志物的研究，多集中于参与肿瘤血管生成、和成熟过程的分子。海外看病服务机构爱诺美康了解到，对于缺氧诱导因子来说，它是被缺氧所诱导的，连接在促红细胞生成素（EPO）、基因缺氧反应元件上的一个核因子。
其缺氧诱导因子（HIF-1），是机体细胞适应缺氧应激产生的转录因子，受环境中氧的调节，作为转录因子、在基因水平上直接调控VEGF的表达。海外看病服务机构爱诺美康了解到，通常，它还是诱导新生血管形成的主要调控因子。
采用免疫组化的方法，对组织中HIF-1a检测证实，大多数恶性肿瘤细胞表达HIF-1a。海外看病服务机构爱诺美康了解到，而肿瘤组织内的基质细胞、和邻近的正常组织，则未见表达HIF-1a；而且，其表达在肿瘤坏死区域和肿瘤浸润的边缘，也会明显增加。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，HIF-1a还与肿瘤细胞的凋亡密切相关，海外Volm等研究证实，HIF-1a转录水平升高后，肿瘤细胞凋亡比率也增加。肿瘤细胞HIF-1a阳性染色患者的预后，明显好于阴性者，但也有其他研究证实，治疗前肿瘤HIF-1a高表达、存在不良预后。
