患者的瘤内空洞通常是怎样形成的？
发布日期：2020-07-03国外有临床试验认为，瘤内密度变化以及空洞形成，对疗效评价的意义与细胞毒药物不同。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常来说，分子靶向药物多会导致肿瘤生长缓慢，转移减少，因此肿瘤细胞是否迅速死亡、并非重要。
例如，抗血管生成药物治疗后，肿瘤大小常常无明显变化，但可出现肿瘤组织的坏死或空洞形成。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，因此根据肿瘤体积的变化，难以满意地评估抗血管生成治疗的临床疗效。研究还表明，癌组织离开血管数微米，即可发生坏死。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，与正常血管相比，肿瘤血管极其丰富，并且肿瘤血管的生成过程，是一种失去正常调控的无序状态。肿瘤新生血管的结构，缺乏完整性，管壁薄弱，缺乏平滑肌及完整的基底膜结构；其内皮细胞之间，存在较大缝隙，通透性强。另外，其血管网结构紊乱，有大量的血管盲端、动静脉间短路及血管的局部膨出等，会导致渗出增加及组织间高压。
因此抗血管生成治疗后，出现的肿瘤坏死，通常不是因为缺少新生血管，而是由于肿瘤组织内、高压导致中央血管受压或破坏。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，某些区域血流灌注极低甚至缺乏，肿瘤得不到足够营养物质而坏死，继而形成瘤内空洞。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，首个成功上市的抗血管生成药物，是抗VEGF的单克隆抗体贝伐珠单抗（Bevacizumab，Avastin）；该药物，更值得关注的不良反应为出血。
在一项针对晚期NSCLC的随机II期临床研究中，6例发生咯血和吐血，5例发生在低剂量贝伐珠单抗组（占15.6%）。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，其肿瘤部位，多为中心型且邻近大血管，病理类型为鳞癌，且在肿瘤内部有观察到空洞形成。
