临床上如何阻断肿瘤细胞的信号传导
发布日期：2020-01-20有国际临床认为，EGFK过度表达的癌症患者，不仅预后差，而且侵袭性强，转移的风险也会增加。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，阻断EGFR能够阻断肿瘤细胞的信号传导，抑制细胞增殖、转移、血管生成以及刺激细胞凋亡。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，针对EGFR的靶向药物主要有两类：一类是作用于细胞内的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能作用于EGFR结构域中的胞内部分，和竞争性的三磷酸腺苷结合位点。通过抑制酪氨酸激酶，阻断受体催化活性，进而阻断下游信号传导。
另一类是作用于细胞外的单克隆抗体，通过竞争性抑制配体与EGFR的结合，阻断依赖于配体的EGFR活化。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，上述药物通过不同途径，阻断FXFR介导的细胞内信号通路，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成；并促进肿瘤细胞凋亡，提高放疗敏感性。
近些年，一系列的分子靶向治疗联合放疗的临床试验，证实了分子靶向治疗联合放疗的安全性及有效性。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，某些肿瘤的疗效，并不比单纯放疗差，而且治疗的副作用和毒性明显降低，从而证明了，靶向治疗联合放疗治疗肿瘤的可行性与有效性。
因此，人们把注意从单纯靶向治疗、进而转移到放疗联合靶向治疗的临床研究。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有一项DI期临床试验，研究的是局部晚期头颈部鳞癌靶向治疗与放疗情况；比较单纯放疗或放疗联合西妥昔单抗的疗效。
共入组了424例局部晚期头颈部鳞癌患者，放疗采用常规分割（总剂量70Gy，2Gy/次）、超分割（总剂量72.0〜76.8Gy，1.2Gy/次，每天2次），或者后程加速分割（总剂量72Gy，1.8Gy/次，共30天，后12天1.5Gy/次，每天两次）。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，西妥昔单抗治疗+放疗组中，西妥昔单抗使用首次剂量400mg/m2，之后250mg/m2，每周一次。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，之后的结果与单纯放疗相比，放疗联合西妥昔单抗组、提高了中位局控时间（24.4个月 vs 149个月，HR 0.68，95% CI0.52~0.89）；中位总生存联合治疗组，也显著优于单纯放疗组（49个月 vs 29.3个月，HR 0.74）。数据表明，联合治疗组也明显延长了无进展生存率。
