海外看病 信号通路紊乱带来的危害？
发布日期：2020-06-17医学试验发现，在相关药物应用方面，Farydak治疗组有59%的患者，会在治疗后出现肿瘤缩小或消失，而安慰剂组数据为41%，相对较差。海外看病服务机构爱诺美康了解到，另一种IV类脱乙酰酶泛抑制剂Zolinza（伏立诺他，Vorinostat），也已被FDA批准，用于治疗有进展或复发的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）患者。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，在一项1期研究中，Vorinostat联合RVD（来那度胺、硼替佐米和地塞米松）治疗MM患者，其ORR为52%，CR为28%。而选择性HDAC6抑制剂Rocilinostat（ACY-1215），则可以作用于HDAC 1/2/3（I型HDACs）等方案，选择性会高10倍以上。
有体内外研究表明，Rocilinostat与硼替佐米联用，是有显著的协同抗MM效应。海外看病服务机构爱诺美康了解到，提示在MM相关骨病患者上，联用Rocilinostat与硼替佐米可能获益。
相关通路抑制剂PI3K-AKT-mTOR，也能作为细胞内非常重要的信号转导途径，在细胞的生长、存活、增殖、凋亡、血管生成、自吞噬等过程中，发挥其极其重要的生物学功能。海外看病服务机构爱诺美康了解到，一般情况下，该通路的紊乱也会引起一系列的疾病，包括癌症、神经病变、自身免疫性疾病等。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，对于PI3K来说，主要通过两种方式激活，一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体，或连接蛋白相互作用，引起聚体构象改变而被激活；另一种是通过RAS和pl10直接结合，导致PI3K的活化。
当P13K被激活后，在质膜上会产生第二信使HP3，然后HP3与细胞内含有PH结构域的信号蛋白AKT和PDK1，产生相关结合；以促使PDK1磷酸化AKT蛋白。海外看病服务机构爱诺美康了解到，有数据表明，导致的AKT的活化情况，也会通过磷酸化作用，去激活mTOR的信号通路。
