海外治疗 预后较差有哪些针对方案？
发布日期：2020-04-22早多年前，已有血液病研究者首先报道，复发APL患者经三氧化二砷（ATO）后再次诱导，仍具有良好疗效；其形态学缓解高达70%~80%，而且二次缓解患者中，分子生物学缓解的比例、明显增高。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关提示，ATO有着与ATRA完全不同的作用机制。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，目前研究已经证实，早幼粒白血病基因（PML）与维A酸受体a基因（RARa）、融合后形成的PML/RARa基因，是APL发病的关键；其转录的蛋白质产物可抑制PML和RARa，以及各自介导的多个下游基因转录。这种因素下，还会导致细胞内增殖、分化、凋亡信号的调节异常。
通常，还可能引起细胞出现分化受阻、凋亡的抑制现象。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而ATRA与ATO可分别与融合蛋白质的RARa部分、和PML部分靶向结合；并通过降解融合蛋白，解除细胞的分化阻滞、凋亡抑制。
以此可以促进细胞继续下游分化，或诱导急性早幼粒细胞白血病直接凋亡，这也是治疗apl疗效显著的原因所在。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，由于ATRA和ATO的出现，使得APL治疗效果产生革命性改变，已经由预后更差、转变为预后更佳的AML类型。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，当代APL的后续研究，主要集中在如何将ATRA和ATO、进行更佳的配伍和取舍，合理地应用于疾病治疗的诱导、巩固和维持阶段；以便更大程度，降低早期死亡和疾病复发比率。同时还能提高患者的总体生存，以期达到治愈全部患者的目的。
在一项研究报道中，入组了24例APL患者，单用ATRA诱导治疗后；23例获得完全缓解，完全缓解率高达95%。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关试验表明，整个治疗过程对骨髓抑制轻微，且不良反应较少。
