哪类抑制剂可用于染色体异常治疗？
发布日期：2020-04-17在一次巩固治疗试验中，患者因为严重的凝血障碍，其早期死亡率高达30%~40%，也被认为是预后更差的AML类型。海外就医服务机构爱诺美康了解到，多年后的研究发现，维A酸（ATRA）与蒽环类药物的联合应用，使得APL的治疗也发生了重大变化。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，一组案例随访52个月，3年生存率26%，3年持续缓解率30%；可见第二代酪氨酸激酶抑制剂，作为一线治疗与化疗联合、对初发或复发难治患者，均可获得较以往更多的临床获益。此外另有报道显示，第二代酪氨酸激酶抑制剂，也可用于Ph（-）ALL和其他伴有克隆性染色体异常、白血病患者的治疗。
其原因，除了抑制BCR/ABL激酶外，二代酪氨酸激酶抑制剂还对非BCR/ABL激酶活性，也存在一定的抑制，也可以起到抑制细胞增殖、和诱导凋亡作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，尽管以上研究数据鼓舞人心，但一项来自欧洲的研究却提示，达沙替尼治疗Ph（+）ALL后，患者T315T突变率似乎略有增高。
这些情况的发生，可能会导致患者对所有已上市酪氨酸激酶抑制剂耐药，并出现病情进展。海外就医服务机构爱诺美康了解到，此外，可以克服T315I突变的新型酪氨酸激酶抑制剂ponatinib（普纳替尼），也已获得FDA快速批准；在T315T突变耐药CML和Ph（+）ALL患者中，显示出良好的疗效。
但仅仅一年，该药就因“严重危及生命的血栓和血管狭窄”这一副作用，而不得不黯然退市。海外就医服务机构爱诺美康了解到，相关情况还提示：在考虑酪氨酸激酶抑制剂类药物治疗效果的同时，其可能带来的毒副作用，也不容忽视。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，时代的改变，在有经验的医疗中心，积极的出血、凝血干预配合分化综合征的防治，其患者的完全缓解率高达90%以上；早期死亡率降至10%，5年生存率超过80%。尽管结果令人鼓舞，但仍有约30%的高危患者，面临复发风险。
