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出国治疗 体内细胞毒作用该如何发挥

在国外的一次患者后续研究中，调整了Inotuzumabozogamicin的给药方案，采用小剂量、多频次给药，把药物Inotuzumabozogamicin剂量更低至0.5~0.8mg/m2。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，患者疗效与之前基本相当，但毒副作用明显减轻。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，之后分析发现，只有2例患者发生肝功能损害，无一例VOD发生，总计4例患者再度获得了移植机会。对于相应的膜表面受体，CD19可表达于包括幼稚阶段的B细胞发育全程，与相关抗体结合后、又迅速发生了内化。

它是B细胞恶性肿瘤靶向治疗的理想靶点，而作为经典的双特异性T细胞单链抗体，Blinatumomab可以定向CD3和CD19两个靶点，还能够将CD3+细胞毒T细胞，定点引向CD19表达B淋巴细胞。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，这种条件下，可以发挥其体内的细胞毒作用，用来治疗B-ALL经诱导或巩固治疗后、形态学完全缓解但微小残留的阳性患者。

数据表明，Blinatumomab半衰期极短，临床多采取静脉连续方式给药。国外Topp等报道，采取15mg/m2剂量治疗28天，休息14天方案；在可评估的20例患者中，16例患者（80%）微小残留病变，由阳性转为阴性。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，其中多个t（4；11）易位、BCR/ABL（+）高危患者，均在一个疗程后，达到完全分子生物学缓解。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相应的情况，还有8例患者获得了后续异基因造血干细胞移植机会，中位随访33个月，无复发生存达61%。该治疗过程不良反应轻微，主要为发热和淋巴细胞减少。

另一项针对复发难治ALL患者的临床试验中，Blinatumomab仍采取同样的方案，36例患者在2疗程后获得CR/Cri的比例高达69%（25例）。其中22例患者达到分子生物学缓解，中位总生存9.8个月，无复发生存7.6个月。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，由此可见，Blinatumomab在复发难治ALL患者领域，有极高应用价值。