美国看病 如何延长胰腺肿瘤的生存期
发布日期：2020-01-09有关内分泌肿瘤的靶向治疗方面，在局限期GEP-NENs的传统一线治疗手段，仍是根治性的手术；然而三分之二的GEP-NENs患者，在诊断时已经发生远处转移，难以接受根治性手术。美国看病服务机构爱诺美康了解到，针对广泛期GEP-NENs，目前标准的治疗模式是多学科综合治疗；包括手术、化疗、生物治疗、分子靶向治疗以及肽受体放射性核素治疗（PRRT）。
其中，分子靶向治疗，在更近的研究中显示出的良好疗效，使其有望成为标准的一线治疗方案。美国看病服务机构爱诺美康了解到，对其分子靶向治疗的思路，则是在控制肿瘤细胞生长和血管生成的重要信号通路中、寻找治疗靶点。
美国看病服务机构爱诺美康了解到，目前来说，更受关注的是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）受体信号通路，以及血管内皮生长因子（VEGF）受体信号通路。
也有临床研究显示，mTOR抑制剂依维莫司、以及多靶点抗血管生成剂舒尼替尼，均可延长进展期胰腺神经内分泌肿瘤的无进展生存期（PFS）。美国看病服务机构爱诺美康了解到，因此它已获FDA批准用于治疗该病。
近年来，随着对GEP-NENs异质性及发病机制研究的深入，靶向其他信号通路的研究亦已开展，部分已处于临床前及临床研究阶段，有望成为GEP-NENs治疗上新的有效手段。美国看病服务机构爱诺美康了解到，新生血管信号通路分子靶向治疗上，对实体瘤的进展及转移、与肿瘤新生血管密不可分；其中血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR），则是血管生成的关键因子。
美国看病服务机构爱诺美康了解到，神经内分泌肿瘤是富血管的肿瘤，GEP-NENs中VEGF及其受体VEGFR-2/3广泛表达，且与肿瘤转移及不良预后密切相关。基于这些发现，针对VEGF及其受体的治疗方法，正被广泛研究应用于GEP-NENs；包括VEGF中和性单抗、以及能够抑制VEGF受体酪氨酸激酶活性的小分子抑制剂。
