海外就医 大剂量干扰素的应用价值？
发布日期：2020-01-09在一组联合试验中发现，患者的3〜4级不良反应明显升高（62%），23%的患者因为治疗副作用停药，1例患者出现治疗相关死亡（结肠炎导致的多器官衰竭）。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究表明，针对相关免疫靶向药物的联合剂量试验，仍需进一步摸索。
BRAF激酶抑制剂，与CTLA-4单抗免疫治疗的联合与序贯应用，也将成为关注的热点。海外就医服务机构爱诺美康了解到，Allison等报道了一项回顾性研究结果，16例患者ipilimumab治疗进展后、接受Ve-murafenib治疗，中位OS达到31.2个月，有效率为75%（12/16）；但10例Vemurafenib进展患者接受Ipilimumab治疗，中位PFS只有0.7个月，中位OS只有2.2个月。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究对部分患者，首先考虑Ipilimumab治疗，进展后行BRAF激酶抑制剂治疗；另外Ipilimumab与Vemurafenib两药联合的I/II期研究、以及Ipilimumab联合Dabrafenib±trametinib的I期研究，也正在进行中。希望能够取得强强联合的效果。
另一项Ib期研究，将抗PD-1抗体MPDL3280A与Vemurafenib联合、用于初治的BRAFV600突变的晚期黑色素瘤患者；相关辅助治疗后证实，大剂量干扰素被证明、可以延长高危皮肤黑色素瘤的RFS。海外就医服务机构爱诺美康了解到，但对总生存方面的作用存在争议。
随着众多新药，在晚期黑色素瘤中不断取得成功，研究者们也迅速关注到辅助治疗的领域。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在一次ASCO会议上报道了，Ipi对照观察组的随机对照研究结果。
该研究共入组了951例I期术后患者，按1：1分别接受治疗组（n=475）Ipi 10mg/kg3周x4个周期，后转为每3月一次的维持治疗至3年或复发、毒性无法耐受；或者对照组（n=476）接受安慰剂治疗。海外就医服务机构爱诺美康了解到，Ipi组的RFS时间为26.1个月，优于安慰剂组的17.1个月。
