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美国看病 颅外转移灶存在哪些危害?

发布日期:2020-05-30

国外有试验证实,针对BRAF抑制剂的疗效,有可能与肿瘤内BRAF突变的异质性相关。美国看病服务机构爱诺美康了解到,Celesl等分析了肿瘤BRAFV600突变水平、与BRAF抑制剂Vemurafenib疗效的相关性;44例接受Vemurafenib治疗患者分析中,发现BRAFV600突变水平、与疗效明显相关。

BRAFV600突变高水平者,治疗反应率更佳,随访至10个月时的PFS显著优于低水平者,但这种优势未持续到10个月后。美国看病服务机构爱诺美康了解到,该研究提示了,BRAF等位突变的定量化,可能是BRAF抑制剂疗效预测的因子。

美国看病服务机构爱诺美康了解到,对晚期黑色素瘤治疗失败的情况,还往往表现为不可控制的脑转移;有研究报告表明,75%的患者都存在不同程度的脑转移。目前研究发现,Vemurafenib难以透过血脑屏障,治疗脑转移灶效果不佳。

皮肤鳞癌.jpg

另有研究发现,BRAFV600E的另—个抑制剂Dabrafenib、可能对脑转移灶有效。美国看病服务机构爱诺美康了解到,在美国ASCO会议上,John教授报道了Dabmfenib治疗、BRAFV600E/K突变伴脑转移患者的疗效;该研究为一项n期研究,共入组患者127例,41例达到了8周的疗效评价时间.

脑转移灶反应率如下:一线治疗24例,V600E突变患者有效率53%(10/19),V600K突变患者有效率20%(1/5);二线治疗17例,V600E突变患者有效率53%(8/15),V600K突变患者有效率50%(1/2)。美国看病服务机构爱诺美康了解到,研究中更常见的不良反应为头痛(21%)、过度角化及皮疹(各占17%)。

美国看病服务机构爱诺美康了解到,该项研究证实了,Dabmfenib对颅内及颅外转移灶同样有效,过度不良反应主要为皮肤鳞癌/皮肤角化(7%),光过敏(3%)。研究中3%的患者因不良反应停药,Dabrafenib使患者的死亡、进展风险降低70%。