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出国就医 宫颈癌治疗都有哪些新途径

研究发现，癌细胞中HDAC过表达所引起的乙酰化，在失衡时会导致肿瘤发生；而抑制HDAC的情况，则能有效抑制肿瘤的生成。出国就医服务机构爱诺美康了解到，HPV的致癌潜力有赖于E6、E7癌蛋白，它们通过泛素酶体系统，分别降解肿瘤抑制蛋白p53和PR6，进而引起癌变。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，在HPV阳性细胞、HDAC与E7结合后，阻止了其结合E2F启动子，导致E2F上调，促进细胞增殖。一些临床前研究，及早期的临床试验显示，HDAC抑制剂为宫颈癌的治疗提供了新途径。

通常，蛋白酶体是一种高度保守的多价催化蛋白酶复合物，广泛存在于真核细胞内和细胞质内。出国就医服务机构爱诺美康了解到，它是泛素蛋白酶体通路的主要组分，该通路可通过调控细胞周期蛋白、NF-kB转录因子及p53肿瘤抑制因子，对恶性肿瘤产生影响。

目前蛋白酶体抑制剂，主要分为两大类：共价结合和非共价结合的抑制剂；前者主要与蛋白酶体整合形成共价键，以使蛋白酶体失活。出国就医服务机构爱诺美康了解到，非共价结合抑制剂，目前研究较少。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，针对宫颈癌的分子靶向药物领域，宫颈癌的血管生成抑制剂主要指VEGF抑制剂。而VEGF抑制剂包括：抗VEGF单克隆抗体和VEGF受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂；它们分别以贝伐珠单抗、以及舒尼替尼和帕唑帕尼为代表。