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去美国看病 浸润性宫颈癌通常高表达

临床应用数据显示，EGFR信号通路在人类恶性肿瘤的发生、发展过程中，具有重要作用。高达85%的宫颈鳞癌患者，EGFR过度表达，与疾病分期和预后负相关。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，而HPV-16型的E6和E7蛋白，可引起上皮细胞EGFR高表达。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，当其内源性配体结合胞外结构域后，EGFR就会形成同源或异源二聚体，并激活固有含激酶酪氨酸域；进一步导致了信号转导途径，及相关复杂网络的激活。这种情况，从而引起了细胞增殖，侵袭和血管生成。

E5蛋白能够促进EGFR在细胞表面“再冋收”，并改变细胞内EGF的再利用；破坏了EGFR基因后，永生化上皮细胞难以进展为乳头状瘤及癌。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，从而证实了EGFR通路的激活，是进展为宫颈癌的必要条件。

有研究显示，HER家族受体在大多数正常宫颈组织/CIN1中，低表达或不表达；在CIN2/3中，EGFR呈高表达。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在浸润性宫颈癌中，EGFR，HER2和HKR4呈高表达；此外EGFR的表达，还与肿瘤对放化疗的敏感性，有一定相关性。

对于环氧合酶-2（COX-2），在维持体内平衡稳定方面发挥着重要作用，与抑制细胞凋亡和促进血管生成相关。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，它参与了炎症过程，常表达TCIN和宫颈癌组织，正常宫颈组织则不表达。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，HPV E6和E7癌蛋白，通过加强COX-2的转录促进肿瘤发生；COX-2高表达与宫颈癌预后差相关，与其共表达的EGFR，也从侧面证明其对预后的不良影响。此外，COX-2通路在放疗反应中，也具有一定作用。抑制该通路，放疗后DNA损伤修复将受到抑制，从而增强放疗效果。