海外就医 贝伐珠单抗的维持治疗优势
发布日期：2020-04-23一项药物的初期研究，贝伐珠单抗主要用于复发性卵巢癌的治疗；在应用于复发性上皮性卵巢癌、及原发性腹膜癌的I期临床试验中，入组62例患者。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其中2例达到临床完全缓解，10例部分缓解，客观反应率21%。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，结果还表明，中位无进展生存时间4.7个月，中位生存时间16.9个月。另一项相似的研究，入组了44例患者，7例（16%）获得部分缓解，中位无进展生存期4.4个月；中位总生存时间10.7个月。
这些相关随机对照临床试验，将分子靶向药物用于上皮性卵巢癌的一线治疗；均为在传统的TC方案（紫杉醇+卡铂）化疗的基础上、加用贝伐珠单抗。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在治疗结束后，并继续使用贝伐珠单抗维持治疗。
对于试验入组的1873例初治的III期卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者，研究分3组：TC+安慰剂、TC+贝伐珠单抗及TC+贝伐珠单抗续以贝伐珠单抗维持。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究结果发现，与单纯化疗组相比，贝伐珠单抗维持治疗组PFS延长3.8个月（10.3个月vs 14.1个月，HR=0.717）。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，而另一组的1528例晚期，有高危因素的早期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者，研究分2组：TC和TC+贝伐珠单抗续以单抗维持；结果提示，贝伐珠单抗维持治疗组与单纯化疗组相比，PFS延长1.5个月（21.8个月vs 20.3个月，HR=0.81）。分层分析还发现，生存优势主要出现在有高危因素的人群（16.0个月vs 10.5个月）当中。
