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去美国看病 内膜癌早期的恶性转变？

海外多项研究中显示，p-catenin在正常宫颈组织中，于上皮细胞膜表达，而在宫颈癌前病变或宫颈癌细胞中，则于细胞浆或细胞核表达。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，相关研究认为，这与上皮细胞转化或者肿瘤进展为浸润表型有关，涉及的机制可能有：Writ信号激活、APC基因突变、GSK-3B异常及p-catenin编码基因（CTNNB1）本身突变等。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，通常来说，CTNNB1是B-catenin的编码基因；海外Khalida及Shinohara等发现，CTNNB1突变在部分宫颈癌进展中起作用。多数宫颈癌中，p-catenin蛋白高表达及异常分布、可能并非由CTNNB1突变引起。

另有学者认为，CTNNB1本身突变并不是宫颈癌变的主要因素，而抑癌基因Axini突变、可能起一定作用。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，综上所述，Wnt/p-catenin信号通路异常、在宫颈癌发生发展中起重要作用；可将它作为治疗宫颈癌的重要靶点，并通过对该途径的干预调控、及靶基因的表达，达到治疗肿瘤的目的。

子宫内膜癌中，也常会发生p-catenin聚集，明显高于正常子宫内膜组织。这些表明，p-catenin在子宫内膜癌的发生过程中，可能起一定作用。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，研究发现，在内膜癌早期的恶性转变中，即可出现p-catenin基因突变，多为单个碱基的错义突变。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，这种因素下，以使第3外显子上GSK-3B磷酸化位点丝氨酸/苏氨酸残基发生改变，并导致胞质中p-catenin对GSK-3B磷酸化不敏感而聚集。p-catenin的质/核聚集与子宫内膜癌发生有关，尤其可能与早期、分化良好的内膜样腺癌的发生有关。

基因突变可能是导致p-catenm聚集，进而引起子宫内膜癌发生的重要分子事件，这可能为子宫内膜癌的早期诊断、及预后判断，提供新的方法和依据。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，以P-catenin作为基因或药物治疗的靶点，可望改善子宫内膜癌的疗效。