细胞信号激活也可能会促进血管生成
发布日期：2020-03-22目前，海外已确定B-Raf被激活后的体细胞突变率，在卵巢癌中达35%；卵巢癌发生发展过程中，特别是在浆液交界肿瘤和低级别恶性肿瘤，也常常伴随有B-RAF基因突变。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，有报道称，B-RAF在21%的子宫内膜癌中发生突变，但还有一些研究则发现，其突变率只有0~2%。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，EGFR和HER-2/neuEGFR基因家族的表达产物，是一类跨膜受体，包括ERB1/EGFH/HER1、ERB2/HER2/neu、ERB3/HER3和ERB4/HER40EGFR等。它们通常表达于各类上皮、间质及神经源性组织。
研究证明，在许多上皮来源的肿瘤中过表达的有宫颈癌、卵巢癌等。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而转化生长因子（TGF-a）和表皮生长因子（EGF），则是EGFR的配体；这些配体与EGFR结合后，激活该细胞内的酪氨酸激酶，之后又使其C-末端特异性酪氨酸残基磷酸化。
这种情况的发生，从而为细胞内信号传导分子提供了结合位点，能启动RAS-RAF-MEK-MAPK、PI3K-PKC-1KK及JAKs/STATs等多条信号通路。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常，这些信号的激活，将会促进肿瘤细胞的生长增殖和血管生成；并增加肿瘤细胞的侵袭力，抑制肿瘤细胞的凋亡。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，当RAS-RAF-MEK-MAPK通路被激活后，会进一步促进TGF-a的转录表达；进而使EGFR及其下游信号通路持续激活，形成肿瘤细胞的正反馈自分泌环。
