索拉非尼在治疗头颈鳞癌上的缓解率
发布日期：2020-05-14在西妥昔单抗联合贝伐珠单抗，治疗复发转移头颈鳞癌的临床研究中，46例患者入组。出国看病服务机构爱诺美康了解到，结果上ORR 16%，中位PFS及OS分别为2.8个月及7.5个月；低于10%患者，会发生3~4级不良反应。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，而比较不同化疗方案±贝伐珠单抗的临床研究中，舒尼替尼（sunitinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其靶点包括VEGFRs、血小板源性生长因子受体（PDGF-RS）、r-KIT、RET、集落刺激因子受体（CSF-1R）和ft3等。
舒尼替尼治疗38例复发转移头颈鳞癌患者，1例患者PR，18例SD；中位PFS及OS分别为2.0个月和14个月。出国看病服务机构爱诺美康了解到，39%患者局部并发症，包括肿瘤皮肤溃疡或瘘管发生或程度加重，10.5%患者发生致命的头颈部出血。
而在另外2个舒尼替尼间断给药治疗、不可治愈头颈鳞癌的临床研究，ORR低于5%。出国看病服务机构爱诺美康了解到，作为一种以VEGF受体、PDGF受体、RAF和c-KIT激酶为靶点的多激酶抑制剂，索拉非尼（Sorafenib）在单药治疗、41例未经化疗的复发转移头颈鳞癌研究中，其缓解率2%，中位PFS及OS分别为4个月及9个月。
对索拉非尼联合卡铂+紫杉醇化疗、一线治疗48例复发转移头颈鳞癌患者研究中；44例可评价，中位随访24.1个月，ORR 55%，中位PFS及OS分别为8.5个月及22.6个月。出国看病服务机构爱诺美康了解到，相关结果，明显优于其他靶向药物所进行的临床研究。
