细胞毒药物对于晚期甲状腺癌的疗效
发布日期：2020-03-25国外多年试验数据表明，RET/PTC1与甲状腺癌的淋巴结转移相关，但无论哪种形式的突变，均与肿瘤演化为低分化、或者未分化癌不相关。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在甲状腺癌中，除了乳头状甲状腺肿瘤会发生RET基因重排，无论家族性还是散发性MTC中、也常见有RET基因突变。
赴美看病服务机构爱诺美康了解到，有研究还发现，PAX8/PPARC基因重排是第2号染色体ql3、与第3号染色体P25，发生了易位畸变；导致了甲状腺特异性转录因子（PAX8）基因的DNA结合区域，与配体应答性核内受体型转录因子（ppar7）基因的A到F区域的融合。这种情况下，会表达为一种包括PAX8的前8个外显子及全长PPAR7在内的融合蛋白。
通常，PAX8/PPARC基因重排是FTC中、仅次于RAS第二常见的基因改变，约占FTC的30%〜40%，占HCC的5%左右。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在临床上，PAX8/PPARc重排阳性的FTC、多发生在年轻患者。
在组织学上，此种变异表现为肿瘤体积小，实性生长及血管侵犯，其与原位/浸润前FTC的关系尚未明确。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，然而传统的细胞毒药物比如多柔比星，对晚期甲状腺癌均疗效甚微。
随着肿瘤分子生物学研究、及靶向治疗学的发展，多种分子靶向药物被开发；并进行一系列针对治疗晚期甲状腺癌的临床研究。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，其中多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，显示了较大的潜力；比如Lenvatinib、Sorafenib、Sunitinib、Axitinib以及BRAF抑制剂Vermirafenib和Dab-rafenib等。
赴美看病服务机构爱诺美康了解到，这些药物当中，也有部分已被FDA批准，用于治疗晚期或放射性碘131抵抗的甲状腺癌。除此以外，其他一些靶向治疗新药，也在进行药物临床试验阶段。
