吉非替尼在不同实体瘤中的耐受性？
发布日期：2020-05-11早年国外有试验研究，比较了放疗联合帕尼单抗及同步放化疗、治疗头颈鳞癌的安全性。出国看病服务机构爱诺美康了解到，同步放化疗组、较放疗联合帕尼单抗组，2年局部控制率（主要研究终点）有改善趋势；分别为61%、51%。PFS及OS同样有利于同步放化疗。
目前，关于帕尼单抗治疗局部进展期、头颈鳞癌的ID期研究正在进行，比较放疗联合高剂量顺铂、及放疗联合帕尼单抗的疗效差异。出国看病服务机构爱诺美康了解到，作为EGFR-TKI的相关药物，吉非替尼是一种口服的小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂；其I期试验已经显示，吉非替尼在不同实体瘤、包括头颈鳞癌中的疗效和耐受性。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，在研究中，吉非替尼单药500mg/d二线治疗复发转移头颈鱗癌，47例患者可评价疗效；缓解率10.6%，其中1例完全缓解。20例患者稳定，疾病控制率53%；且中位至疾病进展（TTP）及OS分别为3.4个月及8.1个月。
另一n期研究，吉非替尼250mg/d治疗复发头颈鳞癌，14例患者可评价疗效，4例稳定，常见不良反应为皮疹及腹泻。出国看病服务机构爱诺美康了解到，临床前的研究还显示，吉非替尼有放疗增敏作用。
为评价吉非替尼联合同步放化疗、治疗局部晚期头颈鱗癌，是否有增效作用，在试验研究中、共入组了69例初治局部晚期头颈鱗癌患者。出国看病服务机构爱诺美康了解到，患者先接受2周期紫杉醇联合卡铂诱导化疗，1〜2周后接受4〜5周期同步放化疗（羟基脲+氟尿嘧啶化疗同时同步放疗）。
放疗第1天开始口服吉非替尼，吉非替尼口服中位持续时间667天，更长持续2年；中位随访3.54年，4年总生存率及无进展生存率分别为74%、72%。出国看病服务机构爱诺美康了解到，59例患者可评价，同步放化疗结束后，52例患者完全缓解。
