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临床上肿瘤样本检测与单抗疗效相关

在一期试验随访当中，其联合治疗组5年总生存率为45.6%，明显高于单纯放疗组36.4%。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，同时在联合治疗组，如果发生2级及以上皮疹，中位总生存时间为68.8个月，反之则仅为25.6个月；差异同样具有统计学意义。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，以复发转移头颈鱗癌患者、为对象的m期临床研究中，117例可评价病例，分别接受顺铂+西妥昔单抗或顺铂+安慰剂治疗；西妥昔单抗组反应率为26%，明显优于安慰剂组10%，但是PFS和OS没有统计学差异。皮肤毒性和死亡风险下降明显相关。

但在EXTREME研究中，同样入组442例复发转移头颈鱗癌患者，222例接受顺铂/卡铀+氟尿嘧啶化疗；同时联合西妥昔单抗治疗，220例单纯化疗。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，联合治疗组中位总生存10.1个月，明显优于单纯化疗组7.4个月。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，同时对312例患者（71%）肿瘤样本、进行EGFR拷贝数检测，发现EGFR拷贝数与西妥昔单抗疗效，没有明显相关。

针对EGFR单克隆抗体尼妥珠单抗来说，它是一种人源化抗EGFR单克隆抗体。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在计算机模型的辅助下，通过互补决定区移植技术，将鼠源单抗的互补决定区、移植到人抗体框架上所形成，人源化程度达95%。

数据统计表明，两组中位PFS分别为5.6个月及3.3个月，反应率分别为36%和20%。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，更常见3~4级不良反应均为贫血、中性粒细胞减少及血小板减少。