患者原发灶活检后能否发现肿瘤残留
发布日期：2020-05-02有试验组的活检阳性患者，同步放化疗（西妥昔单抗250mg/m2联合紫杉醇30mg/m2+卡钠AUC=1，同步放疗50Gy）后再次原发灶活检。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，所有阴性患者，也按计划完成放化疗（放疗剂量68~72Gy，同时继续西妥昔单抗联合紫杉醇+卡铂化疗），放化疗完成后、活检仍为阳性的患者需要解救手术。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，入组的67例患者可评价，40例患者治疗8周时、原发灶活检再分期，26例（65%）患者未见肿瘤残留。28例（包括14例第1次活检阳性患者及14例肿瘤持续患者）患者、在同步放化疗后再活检，活检结果全部阴性。
另一个II期研究，评价了西妥昔单抗联合同步放化疗、治疗初治局部晚期头颈鱗癌，69例患者入组；5例患者不符合入组标准，3例未接受治疗。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，余下61例患者，29例客观缓解，其中14例完全缓解。
基于早期临床研究西妥昔单抗的疗效，开展了多项关于西妥昔单抗、在头颈鳞癌中的瓜期临床研究；其中一项研究以初治进展期头颈鳞癌患者、为研究对象。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，研究共入组424例患者，随机接受高剂量放疗（213例）、或高剂量放疗联合西妥昔单抗治疗（211例）。
结果中，主要研究终点局部控制时间在联合治疗组为24.4个月，明显长于单纯放疗组14.9个月。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，联合治疗组1、2、3年局部控制率分别为63%、50%和47%，均高于单纯放疗组55%、41%和34%。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，相关数据还表明，中位随访54个月，联合治疗组中位总生存（OS）49个月，中位无进展生存（PFS）17.1个月；而单纯放疗组分别为29.3个月和12.4个月，差异均具有统计学意义。
