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免疫逃逸和系统隔离都有哪些特征？

有关分子靶向药物与放射治疗的联合应用上，其放射治疗的敏感性，可被多种生物因子/效应分子、信号传导通路调节分子，和肿瘤相关蛋白所影响。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，分子靶向药物联合放疗，主要是增强或恢复恶性胶质瘤，对放射治疗的敏感性、及改善患者预后。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，现有研究提示：EGFR抑制剂（Gefitinib、Erlotin-ib）、PDGFR抑制剂（Imatinib）、mTOR抑制剂（Sirolimus/Everolimus）、血管生成抑制剂等联合放疗，可改善胶质瘤对放疗的反应，获得较好疗效。EGFR表达增强，可提高肿瘤细胞对放疗的耐受性，进而降低放疗效果。

通常来说，吉非替尼联合放疗，可使患者获益更大；但需注意的是，放疗与分子靶向药物联合使用的顺序和方式，会很大程度影响放疗敏感性和治疗效果。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，新生血管抑制剂对恶性胶质瘤放射治疗的敏感性，同样作用明显。

海外一项针对TMZ联合放疗、化疗联合PTK/ZK的I期临床研究，一定程度上肯定了，抗血管生成的分子靶向药物、提升放疗效果的作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，对于免疫“靶向”治疗和基因“靶向”治疗来说，随着肿瘤免疫学研究的进步，人们对肿瘤免疫监视，免疫逃逸和中枢神经系统免疫隔离等免疫学特征的认识，也将不断提升。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相较恶性黑色素瘤或肾肿瘤，中枢神经系统肿瘤、尚未能取得较为突出的免疫治疗成果；但选择合适的肿瘤靶点，发挥免疫治疗的作用，利用机体主动免疫或被动免疫反应清除肿瘤细胞，对推动中枢神经系统的靶向治疗，同样意义重大。