恶性胶质瘤患者的单药使用及改善？
发布日期：2020-05-05海外有一项随机、n期临床试验，对比了阿西替尼（起始剂量为5mg）与对照组（贝伐珠单抗、洛莫司汀），治疗复发性恶性胶质瘤的疗效。海外就医服务机构爱诺美康了解到，该试验的观测终点为6个月无进展生存期（PFS）。
结果提示，经过平均10.5个月随访后，阿西替尼组的6个月PFS达到22%，对照组（贝伐珠单抗、洛莫司汀）为19%；而阿西替尼的中位PFS和OS分别为2.9个月和10.3个月，对照组为2.6个月和7.4个月。海外就医服务机构爱诺美康了解到，相关数据提示，阿丙替尼耐受性良好。
并且，其发音障碍、疲乏、高血压、感觉过敏和腹泻等不良反应，与对照组无明显差异。海外就医服务机构爱诺美康了解到，阿西替尼应用于复发性恶性胶质瘤前景广阔，而该项研究也在之后的ASCO大会上，进行了报道交流。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，PLX3397可抑制CSF1R、KIT、Flt3-ITD激酶等；一项更新临床试验观测了，复发性恶性胶质瘤患者、服用PLX3397后的6个月PFS，反应时间中位数；总缓解率（ORR），总生存（0S）和安全性等。
结果指出，PLX3397耐受性良好，易通过血脑屏障，进入肿瘤组织中，且对胶质瘤抑制作用明显。海外就医服务机构爱诺美康了解到，PLX3397作为单药使用时，恶性胶质瘤患者的6个月PFS并无明显改善；PLX3397联合RT、替莫唑胺治疗初诊恶性胶质瘤的临床试验，也在进行。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，对分子靶向药物与细胞毒药物的联合应用，现阶段方面很难真正达到抑制恶性胶质瘤生长、和延长患者生存周期的临床疗效。肿瘤遗传异质性、病理变化复杂性和药物研发局限性等因素，也很大程度限制了分子靶向药物的治疗效果。
