多靶点抑制剂能否干预肿瘤相关进程
发布日期：2020-04-08有关肿瘤的某一病理进程，通常也可能会涉及多种效应分子的协同；比如脑胶质瘤的抗凋亡机制中，既有PI3K/AKT通路的参与，也有IGFI、11，PTEN和BCL-2家族的协同作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，因此，多种分子靶向药物的联合应用，很可能会取得更为显著的效果。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，一项吉非替尼联合西罗莫司、治疗复发恶性胶质瘤的研究，已在更大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）等方面，间接证实了联合用药的安全性，但疗效尚待进一步证实。之前一次ASCO大会上发布了，一项贝伐珠单抗联合帕比司他治疗复发型II、瓜级胶质瘤的研究。
显示贝伐珠单抗，是抑制肿瘤血管生成的分子靶向药物，而帕比司他是小分子组蛋白去乙酰酶抑制剂，可阻断多种肿瘤信号传导通路。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，该研究，对复发性恶性胶质瘤和间变性胶质瘤的患者，进行了贝伐珠单抗（10mg/kg每隔1w）、帕比司他（30mg/w）联合治疗。
研究结果提示，联合用药治疗复发性恶性胶质瘤，未能达到预期收益而中止；但联合用药，可明显减缓复发性间变性胶质瘤的进展，收益较好。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，一些新研制的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂（Sorafenib、Lapatinib、Pazopanib），被认为可更好的干预肿瘤发生发展的分子生物学进程。
但是，此种多靶点调节肿瘤信号传导通路的药物，也可能存在对正常组织的干扰和影响。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，特定情况下，它还潜伏着较大毒副作用；有关它优于单靶点激酶抑制剂的疗效，尚需进一步临床试验证实。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，之后上市的阿西替尼（Ax-itinib），即是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂；它可以抑制VEGFR-1、2、3，PDGFR和c-KIT，已被FDA批准用于肾细胞癌的治疗。
