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赴美看病 传导通路信号对治疗的价值

药效研究方面，依维莫司与替西罗莫司作用相似，为口服的西罗莫司酯类似物。在临床前研究中已证实，可有效地抑制恶性胶质瘤和移植瘤。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，作为一种选择性PI3K抑制剂，BKM120（Buparlisib）可以治疗转移性乳腺癌的研究、已进入M期临床和验证性I/11期临床阶段。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在常春藤联盟进行了一项Buparlisib治疗复发性恶性胶质瘤的研究，入选患者依据是否手术治疗分为两组，每天接受Buparlisib 100mg，以6个月无进展生存（PFS）为主要观测终点。在之后一次ASCO大会上，该研究结论指出，Bupadisib治疗复发性恶性胶质瘤，具有良好的耐受性。

并且，在足够浓度下可有效抑制PAKTS473，延缓肿瘤发展；该药的单药作用甚微，且患者的基因型（PTEN、PBK的表达或缺失等）对预后影响明显。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，作为多类传导通路的上游信号，EGFR在分子靶向治疗中的临床价值，令人期待。

EGFR引发的经受体酪氨酸激酶级联反应，可诱导肿瘤细胞发生一系列生物学改变；如增殖、侵袭、迁移、抗凋亡及新生血管形成等。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，EGFR对胶质瘤患者预后转归和放、化疗敏感性，也有一定的预测价值。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，因此以EGFR为靶点的靶向治疗，一定程度上具有多传导通路和重叠化抑制的特点。目前，以EGFR为靶点的抑制剂包括：厄洛替尼、吉非替尼、拉帕替尼和西妥昔单抗等；其中西妥昔单抗是一种抗EGFR的人/鼠嵌合单克隆抗体。