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海外治疗 神经系统肿瘤如何靶向治疗

在胶质瘤、室管膜瘤、脑膜瘤和神经母细胞瘤中，PDGFA、B细胞及其结合受体，都被证实存在高表达。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，aFGF、bFGF、FGFR1、FGFR2等影响新生血管生成的相关因子及受体，同样被证实在星形胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、施万细胞瘤中，存在高表达。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而相关的整合素，则是一种膜镶嵌糖蛋白，由a和p两个亚单位、以非共价结合的方式，形成异二聚体复合物。a和p亚单位的变异，使整合素家族的成员众多；其整合素也参与、介导了细胞与细胞外基质的黏附、细胞迁移、侵袭及新生血管形成等多环节的肿瘤发展过程。

有研究证实，在脑胶质瘤中阻断整合素，可明显减少新生血管生成，并启动血管内皮细胞的凋亡。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，针对神经系统肿瘤的靶向治疗方面，尽管中枢神经系统肿瘤的手术方式在不断改进，特别是放、化疗效果在不断提升。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，从肿瘤细胞增殖、分化、侵袭、转移、凋亡和血管生成等一系列分子变化，以及生物学特征入手，探索特异性更高、对正常组织和器官损害更小的靶向治疗手段，将是未来中枢神经系统肿瘤研究的一个热点。

近年来，许多特点鲜明，靶点各异的靶向药物，已获得临床医师越来越多的关注和青睐。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这些靶向药物，有的已投入临床试验中，如分子靶向药物替吡法尼、西罗莫司等；有的还在深人研究，如免疫靶向治疗和基因靶向治疗。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而现阶段，靶向药物的研究成果，也衍生出分子靶向药物联合细胞毒药物、放疗等多靶点、综合化的治疗策略。