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基因易位也可能会导致蛋白过量表达

由于机制药物的推陈出新，新一代药物会比老一代更为高效，或克服耐药性、或减轻毒性。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，如CD20新一代单抗：Veltuzumab、Ocrelizumab、Ocaratu-zumab、PR0131921；沙利度胺类似物：Pomalido-mide；第二代蛋白酶体抑制剂Carfilzomib等。

相关偶联靶点药物，单抗与细胞毒药物、免疫毒素或放射性偶联物等连接，可以构成新型的单抗复合体。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，比如地尼白介素-毒素连接物（DD，ONTAK）；连接CD30和微管抑制剂SGN-35；CD22-微管抑制剂Polatuzumabvedotin、Pinatuzumabvedot-in；CD47-多柔比星IMMU-110；CD19-美登素衍生物Coltuximabravtansine；CD22-卡奇霉素等。

多个靶点药物的联合，临床实际应用中，靶点药物单用时常常疗效有限，所以目前多数研究（除单药临床试验外），均是靶点药物联合常规化疗。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，有些方面，也包括多个靶点药物的联合使用，如Lenalidomide+Rituximab、Bortezomib+RCHOP，Ibrutinib+Rituximab+Bendamustine等。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，而免疫治疗是当前更热门的研究领域，出现了免疫检查点阻断Ipilimumab；PD-1单抗：Niv-olumab、Pembrolizumab、Pidilizumab（CT-011）；CD19CD3双特异性抗体：Blinatumoab；嵌合抗原受体-T细胞免疫治疗（Car-T）等多个突破性的发展。

作为一种新型小分子口服型B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2），它的原癌基因定位于18q21，其产物BCL-2蛋白是众所周知的抗凋亡因子。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，对于基因易位等所致的蛋白过量表达，也见于慢性淋巴细胞白血病（CLL），大部分滤泡性淋巴瘤，部分弥漫大B细胞淋巴瘤，黏膜相关性边缘区淋巴瘤等。