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阿伦单抗的耐药情况也存在高表达？

有研究证明，survivin是迄今发现的更强的抗凋亡因子之一；在100多种肿瘤特异性表达的基因中，它的表达特异性名列第三。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在对阿伦单抗耐药的ATL患者中，也存在高度表达。

因此，下调survivin的表达，能促进细胞的凋亡，抑制转化细胞的生长，并能增加肿瘤细胞对化疗药物或分子靶向药物的敏感性；它也是很有前景的抗肿瘤药物靶点。海外就医服务机构爱诺美康了解到，作为一种烟酰胺磷酸抑制剂，AP0866通过抑制NAD+的烟酰胺（维生素B3）的生物合成，能诱导细胞死亡。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，Gold等在一次ASCO年会上报道，AP0866治疗复发/难治皮肤T细胞淋巴瘤的多中心、开放性n期临床试验显示：入组的14例患者，16周后1例PR，6例SD，15例PD，无CR的患者。更常见的药物相关的不良反应是腹泻（43%），其次是呕吐，淋巴细胞减少和血小板减少（各21%）。

对于4级AE，则包括淋巴细胞减少和败血症，因此尚不能说明，AP0866对皮肤T细胞淋巴瘤的疗效，仍需进一步临床试验研究。海外就医服务机构爱诺美康了解到，针对TRAIL的相关凋亡诱导配体试验，研究显示：磷酸二酯酶抑制剂己酮可可碱PTX，可增加TRAIL诱导CTCL肿瘤细胞凋亡的能力。

通常包括外源性死亡受体凋亡途径，和内源性线粒体依赖性凋亡途径的激活。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在体外实验中，Nutlin-3a激活P53基因、也是治疗ATLL的可行措施；且由于ATLL细胞的P53基因大部分仍是野生型，所以NUtlin-3a联合TRAIL的治疗方案，对ATLL的疗效较好。