400-900-1233

返回顶部

荣誉资质

联系我们CONTACT US

400-900-1233

北京:北京市朝阳区建国路118号国贸商圈招商局大厦3208单元

深圳:深圳市罗湖区笋岗东路3002号万通大厦2106单元

您的位置:首页 > 爱诺头条 > 新闻动态

贝伐珠单抗能不能降低肿瘤血管化?

发布日期:2020-04-20

海外临床有研究证实,硼替佐米还能通过抗血管生成、影响肿瘤微环境,以抑制肿瘤生长。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,现在仍需更多的临床证据,确定硼替佐米联合化疗方案的时间,并提高有效性并增加耐受性。

目前处于临床试验中的蛋白酶体抑制剂,还包括了:MLN9708(NCT00893464),CEP-18770(NCT00572637),Carfllzomib,PR-047和NPI-0052,以上均属体外实验的蛋白酶体抑制剂。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,由于它们在酶结合动力学的不同,导致其有效性和安全性上存在差异。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,对于抗血管新生药物贝伐珠单抗(Bevacizumab),其属于重组人源化抗VEGF单抗。在PTCL尤其是AI-TL中,通常VEGF和VEGFR产生高表达,并提示预后不佳。

淋巴瘤.jpg

一项贝伐珠单抗联合多柔比星、对T细胞白血病/淋巴瘤小鼠模型的实验显示,贝伐珠单抗能使血管内皮细胞肿胀、微血管闭锁,显著延缓肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,另一关于贝伐珠单抗、单独或联合CHOP对成人T细胞白血病/淋巴瘤小鼠模型的试验显示,贝伐珠单抗显著降低了肿瘤血管化。

相关药物的单独应用,不能延长生存期,但与CHOP联合、可显著延长生存期。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,ECOG对贝伐珠单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松,治疗周围塑T/NK细胞肿瘤,也进行了T1期临床试验。46例患者入组,可评价疗效39例,可评价毒性44例。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,该方案ORR 90%,CR/Cru 49%,PR 41%;1年无进展生存率44%;无进展生存期和总生存期中位值分别为7.7、22个月。3/4级副作用包括:发热性中性粒细胞减少(8例)、感染(8例)、乏力(6例)、血小板减少(5例)、充血性心力衰竭(4例)、贫血(3例)、静脉血栓形成(3例)、消化道出血/穿孔(2例)等情况。