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出国治疗 用药剂量对耐受毒性的影响

发布日期:2020-04-13

海外临床有文献记载,Pidilizumab(CT-011)是PD-1的一种人源化IgG-lK单抗。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,Westin等评估Pidili-zumab联合Rituximab,可以治疗复发FL的效果和安全性;入组32例FL,中位随访15.4个月,29位可评价患者中,66%(19/29)治疗有效,CR 52%(15/29),PR 14%(4/29)。

目前PD-1单抗治疗FL研究,还处于i/n期阶段,针对组蛋白去乙醜化酶(HDACs)抑制剂的情况,分析较多的是Vorinostat(Zolinza,伏立诺他)。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,Kirsch等进行的Vorinostat治疗复发/难治iNHL和MCL的II期临床试验,入组35例患者,包括17例FL、9例MZL和9例MCL。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,在用药方面,Vorinostat 200mg每日2次,服用I4天,停药7天,每21天重复直到疾病进展或不能耐受毒性。全组ORR:29%(5例CR,5例PR);FL患者0RR:47%(4例CR,4例PR),mPFS 15.6个月。

靶向药物.jpg

在MZL患者中,有1例CR,1例PR,mPFS 18.8个月;MCL患者仅有1例SD(维持超过26个月),mPFS 5.9个月。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,Ogura等也进行了类似的研究,Vorinostat单药治疗56例复发/难治iNHL和MCL,其中50例可评价疗效,包括39例FL,4例MCL,7例其他B-NHL。

相关结果发现,FL患者ORR:49%,mPFS:20月。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,之后使用Vorinostat+Rituximab治疗28例iNHL患者,其中包括FL、MZL、MCL;ORR 46%(初治患者67%,复发难治患者41%);mPFS 29.2个月,复发患者mPFS 18.8个月。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,HDAC抑制剂在单药治疗方面,对B-NHL的疗效有限,但可与多种靶向药物、化疗药物联合。期待更多的临床研究证据,以明确其实际价值。