抗肿瘤放射免疫药物有哪些适应证？
发布日期：2020-03-05海外临床曾有报道，CVP诱导化疗后的Bexxat，其维持治疗初治FL的8年随访结果。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，30例患者在6程CVP化疗后，接受一个剂量Bexxar治疗，CR 93%；中位随访8.4年时，其mDOR还未达到，5年PFS和OS分别是：56%、83%。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于抗肿瘤放射免疫药物Zevalin，FDA批准用于复发/难治的低度恶性B-NHL或FL，之后获准扩大适应证，用于一线化疗有效的FL半衰期较1311短。其衰变主要释放P射线，组织内射程仅5mm，90%能量迅速被吸收，对放射防护要求低，所以可在门诊接受治疗，且实用性较强。
在Fludarabine+Mitoxantrone诱导化疗后续，采用Zevalin治疗进展期初治FL，患者接受6程FM化疗后，疗效达PR以上者、并有足够骨髓功能。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其骨髓肿瘤浸润少于25%者，将接受一定剂量的Zevalin治疗，通常Zevalin于第1、7、8、9日四次用药。
试验入组61例，ORR：98%（60/61），CR：70.4%（43/061），PR 7例。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，57例接受Zevalin治疗（43例CR，14例PR），14例PR患者在用药之后达到CR，因此出现了55例CR。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关中位随访30个月时，3年PFS、OS分别是76%和100%；36/57出现3/4级血液毒性，21例需要输血治疗。
后续巩固治疗进展期FL，入组60例有症状或有巨大包块的患者，RCHOP方案化疗3程后，评估骨髓功能及疗效；Zevalin以及追加四个剂量的Rituximab治疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，结果55例完成全部方案，中位随访19.7个月，CR提高至89%，10例进展患者中有8例是曾经CR患者。
