海外医疗 短期用药可明显升高控制率
发布日期：2019-12-16Salles等发起的一起随机研究中，对高肿瘤负荷的初治FL随机分组，分别采用6疗程CTX+ADR+VP16+Pred，联合In-terferon维持18个月（CHVP+I组，n=183）；和6疗程CHVP+Rituximab，Interferon维持18个月（R-CHVP+I组，n=175）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，中位随访5年，EFS 37% vs 53%；5年OS79% vs 84%。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在加入短期的Rituximab后，虽然没有带来OS的显著提高，但疾病控制率明显升高。另有德国低度恶性淋巴瘤研究组、发表的随机对照试验结果；比较了RCHOP与CHOP一线治疗进展期FL的疗效。
相关试验入组了428例患者（223位RCHOP组，205位CHOP组），ORR：96% vs 90%，CR 20%vs 17%；在中位随访18个月时，RCHOP组疾病进展28例，CHOP组61例。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，结果证实，前组降低复发风险为60%。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，各项亚组（不同年龄、IPI等）分析，也均以RCHOP组占优，且后续报道，又随访58个月，5年DR 66% vs35%，5年OS 90% vs 84%。
Feder等发起的大型随机对照试验，对比了多种方案：R-CVP、RCHOP、R-FM一线治疗进展期FL的疗效。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，入组534例患者，ORR分别是88%，93%，91%；中位随访34个月，3年治疗无失败生存率（TTF）46%、62%和59%。
更多情况反应上，其3年PFS：52%、68%、63%，3年总生存率分别为98%、95%、93%，组间无差别。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，随访中有23例患者，发生第二种肿瘤分别是2%、3%、8%；认为RCHOP和R-FM方案优于R-CVP，且风险获益比优于R-FM方案。
