临床上体外细胞株对化疗耐药的价值
发布日期：2020-04-10Crump等早年发表了II期临床研究结果，Vorinostat治疗复发DLBCL的18位患者中，1位CR（起效时间85天，有效持续时间超过468天），1位SD（持效301天），其余进展；中位进展时间44天，不良反应较轻。出国看病服务机构爱诺美康了解到，研究认为，Vorinostat单药对复发DLBCL疗效有限。
多个体外细胞试验，加入Vorinostal可逆转细胞株对Ritux-imab和化疗的耐药，提示其在联合方案中可能的价值。出国看病服务机构爱诺美康了解到，Zelen等之后报道的I/II期临床研究，Vorinostat联合R-CEP（Rituximab+CTX+VP16+Pred）治疗、不适合ASCT的复发/难治性老年（多60岁）DLBCL，RCVEP方案每28天重复共6疗程。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，相关结果表明，30位患者（1位治疗前死亡），BVorinostat的MTD 300mg，8位患者CR（35%），5位PR（22%），7位PD（25%），mOS17.5个月。后期一项报道的Panobinostat联合Everolunus治疗复发淋巴瘤的I期试验，入组了30位复发/难治的淋巴瘤患者。
数据显示33%治疗有效，包括惰性淋巴瘤，T-NHL，MCL和HL，其中14位HL患者43%，CR 15%。出国看病服务机构爱诺美康了解到，目前Panobinostat的临床研究，主要针对HL、T/NK-NHL。
有关Vorinostat联合大剂量Gemcitabine/Busulfan/Melphalan的情况，其构成的四药方案中，配合ASCT治疗复发/难治性淋巴瘤的临床试验。出国看病服务机构爱诺美康了解到，入组了52例DLBCL，20例HL，6例T-NHL。
对于CD20（+）患者，还使用了Rituximab治疗，Vori-nostat剂量从200mg/d提升至1000mg/d患者仍可耐受，无治疗相关死亡。出国看病服务机构爱诺美康了解到，中位随访25个月（16〜41个月），DLBCL：EFS61.5%，OS 73%；HL：EFS45%，OS 80%。
