激发患者免疫反应能否杀伤肿瘤细胞
发布日期：2020-03-27在双特异性抗体（BsAb）方面，Blinatumoab是一种双特异性T细胞连接蛋白，其选择性地结合靶细胞表面CD19，能同时特异性地结合T细胞表面CD3。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，之后将CD3+细胞毒T细胞，定向于表达CD19的B淋巴细胞，并连接T细胞和肿瘤细胞。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，相关情况下，可以激发导向性免疫反应，激活T细胞并就近特异性杀伤肿瘤细胞。通过与CD3结合形成复合物，激活T细胞信号通路，促使T细胞增殖，活化T细胞。因为Blinatumomab半衰期短，所以临床采用连续静脉给药。
Viardot等报道的II期临床试验，入组了25例复发难治DLBCL，患者既往均接受了三个以上方案的治疗，距离前方案中位时间是1.5个月；其中23例接受了剂量阶梯提升注射步骤。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，Blinatumomab每周提升剂量，2例接受同定剂量注射，两者均是持续静脉滴注；并以地塞米松预处理。
在21例可评价患者中，1个疗程后ORR：43%，CR：19%，3例在治疗结束后出现后期CR（无其他抗肿瘤治疗）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，常见的不良反应发生率：寒战48%，发热44%，疲乏26%，水肿26%，3级神经不良反应包括：脑部9%、失语9%、震颤、语言障碍、眩晕、多梦、定位障碍各有4%。
有5例因不良反应情况，停止了阶梯剂量试验，其中4例是因神经不良反应，大部分不良反应可以恢复。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，相关固定剂量组，因两例患者均出现神经毒性、而被停止入组。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，之后的研究认为，Blinatumomab单药对于经过重度治疗的、复发难治的DLBCL，显示出了可观的疗效。但是，需要进一步研究确定的是，合适的给药剂量和方式，能否减少副作用而达到治疗目的。
