海外医疗 抑癌基因下调会影响信号通路
发布日期:2020-02-07目前,海外医疗领域已证实,多个NHL亚型中存在NF-KB信号通路异常激活,如套细胞淋巴瘤,部分DLBCL和MALT淋巴瘤等。DLBCL两个主要的亚型中,活化B细胞型(ABC-DLBCL)与生发中心型(GCB-DLBCL)比较,NF-KB通路异常活化比率高,其预后明显较差。
对于信号通路产生的磷脂酰肌醇-3-激酶,也是重要的细胞周期调节通路,通常它还是多种生命活动的关键调控信号通路,能介导细胞功能活化、细胞静止、增殖、癌变过程。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,此通路,还介导了多种肿瘤的发生、转化及转移等。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到,对部分NHL,已发现PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活,其激活的机制在DLBCL的GCB和ABC两种类型中、有所不同;而PI3K和niTOR作为标靶的药物,目前已经上市且应用于NHL。
有关PTEN基因及10号染色体上的缺失,及磷酸酶与张力蛋白同源物基因(PTEN),一般会定位于染色体10q23.3,且具有磷酸酯酶活性。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,它也是一类抑癌基因,通过负性调节酪氨酸激酶等活件而抑制肿瘤,pjten亦通过下调PI3K的磷酸化,影响其信号传导通路。
是更重要的是,它还能调控PI3K/AKT/mT0R信号通路上游相关因子。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,Pfeifer等发现,在DLBCL的两种分子分型中,PTEN引起相关信号通路的激活方式不同;GCB出现PTEN的缺失后,还可能导致通路激活,但相关亚型PTEN仍存在表达。



