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中枢神经系统以外是否存在反常表达?

发布日期:2020-01-20

目前,在ALCL中陆续鉴定的与相关基因易位的伙伴基因,一共有10个;这些染色体易位,均可导致相应伙伴基因的融合,而形成融合基因及其相应的转录本(transcript)。去美国看病服务机构爱诺美康了解到,通常不同分子量的X-ALK,也代表着不同的伙伴基因及融合蛋白,X-ALK融合蛋白可通过免疫组化方法检测。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到,正常情况下,ALK蛋白仅在胚胎发育组织及中枢神经系统中表达,出生后,如果在中枢神经系统以外的其他组织中、检测到ALK蛋白,则表明ALK有反常表达。研究还表明,ALK蛋白可能以某种融合蛋白的形式存在。

高度特异性的单克隆抗体ALK-1的产生,能使融合蛋白X-ALK的检测变得方便、准确而快捷。去美国看病服务机构爱诺美康了解到,一般情况下,t(2;5)(P23;q35)及其变异型,均可通过ALK-1抗体而识别;依据分子遗传学异常的不同,其阳性信号可为核浆型、浆膜或细颗粒状浆型。

霍奇金淋巴瘤.jpg

临床数据发现,霍奇金淋巴瘤(HL)是一种不常见的、累及淋巴结及淋巴系统的恶性肿瘤。去美国看病服务机构爱诺美康了解到,大部分患者,确诊年龄为15岁至30岁,另一发病高峰年龄为55岁及以上。

世界卫生组织(WHO)将HL分为两大类型:结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤(NL-PHL)、和经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)。去美国看病服务机构爱诺美康了解到,CHL又分为4个亚型:结节硬化型CHL(NSCHL)、混合细胞型CHL(MCCHL)、淋巴细胞消减型CHL(LDCHL)、富于淋巴细胞型CHL(LRCHL)。

在西方国家,CHL和NLPHL分别占所有HL的95%和5%。去美国看病服务机构爱诺美康了解到,HL的分期基于ArmArbor分期系统,其相关患者通常分为三组:早期预后良好型(I、n期且无不良因素);早期预后不良型(I、II期合并无任何不良因素);多淋巴结区域病变型(3个以上携带变异染色体易位),它们之间并无形态学的不同。