细胞增生和分化会不会受到严格调控
发布日期：2020-01-31在流行性的伯基特淋巴瘤（BL）中，8号染色体的断裂点，通常位于MFC基因5方向约100kb处，其它基因的断裂点则位于其J区或D区；这些表明，流行性BL发生于发育早期的B细胞。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在散发性BL中，8号染色体的断裂点、位于C-MFC基因的首个外显子或内含子，其断裂点位于C区，提示散发性BL来源于发育晚期的B细胞。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，正常情况下，在B细胞的增生和分化过程中，C-MFC的表达受到严格的调控。C-MFC基因表达失控，被认为是细胞增殖、分化和凋亡异常，进而导致肿瘤转化的中心环节。少数弥漫大B细胞淋巴瘤，也携带C-MFC基因的易位。
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），是NHL中更常见的类型。不论是从形态学，还是分子遗传学变化来看，它都是一种高度异质性的肿瘤。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在约30%的DLBCL中，存在涉及3号染色体q27（3q27）区域的BCL-6基因的染色体易位。
其中t（3；14）（q27；q32）更为常见，会导致3号染色体（3q27）上的SCL-6基因、与14号染色体（14q32）上的基因发生相互易位。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，此外，与6基因发生易位的伙伴基因，还有Gk基因、CA基因等，涉及十多条染色体等。
通常来说，3号染色体的断裂点聚集区，在6CL-65端第1个外显子前后，其染色体易位把位于3号染色体（3q27）上的Sa-6基因的编码区，能完整地移到编码Ig重链和轻链基因活跃的启动子上。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通过启动子替换，以导致基因的过表达。
对BCL-6蛋白来讲，在生发中心的发育和T细胞依赖的免疫反应中，也能发挥重要作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，高水平表达，常见于生发中心B细胞、而不表达于B细胞前体或成熟的浆细胞。约25%的DLBCL中，存在t（14；18）（q32；121）易位情况。
