地诺单抗会不会破坏信号传导系统？
发布日期：2020-02-19在一项随机、双盲安慰剂对照的III期研究中，1432例无转移但有较高骨转移风险的CRPC患者，按1：1比例分为地诺单抗组（120mg，每4周一次，皮下注射）或安慰剂组。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，结果发现，与安慰剂组相比，接受地诺单抗治疗的患者，开始骨转移的时间延迟了4.3个月（29.5个月vs 25.2个月），但患者OS无改善。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，地诺单抗是采用DNA重组技术制备的、全人源化免疫球蛋AG2单克隆抗体；其作用靶点是核因子-KB受体活化因子配体，能破坏RANK/RANKL/OPG信号传导系统。
通常，它还具有高选择性，能抑制破骨细胞的形成、功能及存活，从而抑制破骨细胞介导的骨破坏。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，近年来，国内外前列腺癌的多学科综合诊治（MDT）已获得广泛推广，这需要泌尿科、肿瘤内科、放射科、病理科等兄弟科室相互协作。
在去势抵抗的前列腺癌骨转移1904例患者中，地诺单抗与唑来膦酸治疗骨转移的疗效，及安全性的随机、对照III期也在研究。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在延迟或阻止首次骨相关事件发生的时间上，地诺单抗相比唑来膦酸、显示出明显优势。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，相关首次发生骨相关事件的中位时间，分别20.7个月与17.1个月，但在生存和肿瘤进展时间两者上无差异。因此，NCCN指南中地诺单抗与唑来膦酸，均被推荐用于CRPC伴有骨转移的治疗。
