海外就医 伊马替尼能否抑制受体活性
发布日期：2019-11-21目前，已有多种结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物上市，或进入临床研究；而酪氨酸蛋白激酶，在前列腺癌细胞信号传导过程中、发挥着重要作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，当前进入前列腺癌临床研究的主要有以下药物：
比如伊马替尼，它起初报道能够与ATP竞争结合BCR-ABL激酶，阻止底物的酪氨酸残基磷酸化；伊马替尼对慢性髓系白血病有确切疗效，是分子靶向治疗中更成功的范例。海外就医服务机构爱诺美康了解到，后来发现，其与血小板衍生生长因子（PDGF）受体结合后，亦可抑制该受体的酪氨酸激酶活性。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，在中、高危前列腺癌患者，接受6周200~300mg口服该药物，观察到微血管内皮细胞凋亡。I期临床研究中，21例患者应用伊马替尼和DOC，其中8例（38%）PSA下降50%以上，持续时间超过18个月。
另一项研究结果，并不令人满意，该研究将伊马替尼用于治疗、已行根治性前列腺切除或局部放疗后，生化复发的前列腺癌患者；共27例患者接受伊马替尼，疗程为12个月，治疗期间5例PSA稳定。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其中2例部分有效，20例PSA持续进展，疾病无进展的中位时间为3个月，治疗期间患者的血栓性事件明显升高。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，伊马替尼治疗前列腺癌患者时，出现的毒性作用及有限的临床效应，限制了其用于前列腺癌的治疗。
而另一药物索拉非尼，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。海外就医服务机构爱诺美康了解到，它已通过FDA快通道审批、用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌；以及不能手术的晚期肾细胞癌，和出现局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者。
