海外看病 甲基转移酶包括哪两大类别
发布日期：2020-01-14目前有研究证实，8P21上1个编码，可以调控前列腺上皮细胞的转录因子NKX3A的缺失，和8q上原癌基因C-MYC的扩增，它们都与前列腺癌的发生发展密切有关。海外看病服务机构爱诺美康了解到，其他由于抑癌基因PTEN、RB1和TP53等基因突变、导致功能的丧失，在前列腺癌中也很常见。
目前，前列腺癌表观遗传学的分子生物学机制，主要包括四个方面，分别是DNA甲基化、基因印记、RNA干扰和组蛋白修饰；各种因素通过影响表观遗传，进而对前列腺癌的发病起作用。海外看病服务机构爱诺美康了解到，前列腺癌细胞中的DNA甲基化异常，也是更显著的表观遗传变化。
据报道，前列腺癌中超过50%的基因，存在高甲基化现象。海外看病服务机构爱诺美康了解到，既往研究发现，具有编码免疫效应调节因子作用的基因，和编码细胞骨架蛋白基因EBP41L3，也存在高甲基化的病例，分别占40%和70%。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，在75%〜95%的前列腺癌患者中，GSTP1基因在前列腺癌早期阶段、存在高甲基化现象；因此，研究表观遗传修饰机制，与前列腺癌发生的关系，将有助于前列腺癌的诊断和治疗。此外，研究发现，正常细胞与肿瘤细胞相比，两者DNA甲基化的模式存在一定差异。
DNA甲基化，可作为某种基因增强子稳定的标签，使一些甲基结合蛋白与其发生相互作用，导致大范围异染色体形成，进而使一些相关基因沉默。海外看病服务机构爱诺美康了解到，常见的DNA甲基转移酶（DNMT）主要分成两大类：denovo酶和维持型酶；前者的主要功能是建立新的甲基化模式，后者的主要功能是维持和复制已有的甲基化模式。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，现有研究已证实，人类的DN-MT1属于维持型DNMT，而DNMT3a和DNMT3b酶则属于denovo酶。与前列腺增生和正常前列腺组织相比，DMMT1在前列腺癌中的改变高出2~3倍。
