舒尼替尼与基因多态性是否存在关联
发布日期：2020-01-10海外试验研究中，针对VHL和HIF的缺失或失活方面，已被验证与肾细胞癌的靶向治疗疗效无关；不管患者用的靶向药物是TKI、还是mTOR抑制剂。出国就医服务机构爱诺美康了解到，HIF蛋白表达水平上，HIF-la和HIF-2cx蛋白的表达水平，可能可以预测对舒尼替尼的疗效。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，有关CAIX的表达水平，通常也与TKi或mTOR的疗效无关。有研究发现，VEGF的低表达水平，预示着对舒尼替尼有效，而且VEGFR-3的低表达或其配体VEGFC的低表达，预示着舒尼替尼治疗患者的PFS延长。
通常，可溶性VEGFR-2的降低，预示着帕唑帕尼治疗患者的PFS延长、及有效率的提高。出国就医服务机构爱诺美康了解到，细胞因子和血管生成因子如IL-6、IL-8、VEGF、HGF和TIMP-1等，也与帕唑帕尼的疗效有关；特别是在一个III期临床中发现：IL-6、1L-8、HGF和骨桥蛋白表达，与帕唑帕尼的治疗的PFS有关。
还有一个试验，应用了6个分子靶标（可溶解的CAIX、骨桥蛋白、VEGF、TRAIL、胶原和可溶解的VEGFR-2），均与索拉非尼的疗效高度相关。出国就医服务机构爱诺美康了解到，同时出现在VEGFR的SNP889和VEGF的SNP936提示，舒尼替尼疗效好。
数据证实，IL-8、FGFR2、VEGFA和VEGFR-3的SNP，与帕唑帕尼治疗患者的总生存时间有关；并且VEGF通路蛋白的SNP，与阿西替尼治疗患者的PFS和血压也有关。出国就医服务机构爱诺美康了解到，一项多中心、前瞻性研究还初步探讨了，101例舒尼替尼一线治疗患者的基因多态性与疗效、及不良反应的关系。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，对VEGFR-3的SNP，与舒尼替尼一线治疗肾癌的TTP有相关性；而存在VEGFR-3的2个位点改变的患者，其TTP明显优于没有变化的患者。另外还发现，CYP3A5的SNP可能与3/4级不良反应，存在特定关联。
