海外医疗 贝伐珠单抗的总体反应率？
发布日期：2020-01-13在接受过一次VEGF靶向治疗的晚期转移性肾细胞癌患者中，进行了一项II期临床试验，153例患者随机分组后（1：1：1）分别接受乐伐胶囊（24mg）、依维莫司（10mg）和乐伐胶囊，与依维莫司的联合用药（剂量分别为18mg和5mg）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，4星期为一疗程，主要的研究终点为无进展生存期，其次为总存活率、客观反应率以及安全性。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，研究结果显示，乐伐胶囊与依维莫司联合给药的中位无进展生存期更长，达到14.6个月；几乎为对照组乐伐胶囊7.4个月的两倍，而依维莫司仅有为5.5个月。治疗中出现的常见副作用，主要有腹泻（84%）、食欲减退（51%）、疲劳（47%）等。
由于过去肾癌二三线靶向治疗的PFS，基本上是4〜6个月，因此该研究结果令人震惊，或将彻底改变肾癌二三线的治疗策略。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，抗VEGF单克隆抗体贝伐珠单抗，是一种人源化的与VEGF-A结合的单克隆抗体；FDA批准其用于肾癌。
在一项多中心双肓III期临床试验（n=649）中，也比较了贝伐珠单抗+IFN-a与IFN-a单一治疗、用于转移性肾癌患者的疗效。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，贝伐珠单抗+IFN-a组的总体反应率为30.6%，IFN-a单药组则为12.4%。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，贝伐珠单抗+IFN-a组与单药组的中位无进展生存期，分别为10.2个月和5.4个月，具有显著性差异。但仅限中低风险患者，而高风险患者则无明显获益。
AVOREN试验，允许肿瘤进展后交叉更换药物，在该试验结果更近的一次更新中，贝伐珠单抗+lFN-a组与IFN-a单药组的中位总体生存期，分别为23.3个月和21.3个月。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，虽然其没有统计学差异，但有获益趋势。
