索拉非尼治疗组的副作用都有哪些？
发布日期：2019-11-25在使用帕唑帕尼的人群中，大约50%的患者认为，乏力感觉比另一药物要轻；而在使用舒尼替尼的人群中，只有15%的患者认为，乏力感觉比使用另一药物轻。海外就医服务机构爱诺美康了解到，另外在使用帕唑帕尼的人群中，大约45%的患者认为，味觉变化比使用另一药物要少。
而在使用舒尼替尼的人群中，只有10%的患者认为、味觉变化比使用另一药物少。此试验也验证了，帕唑帕尼比舒尼替尼有更轻的副作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，而阿西替尼作为一种口服制剂，已被FDA批准用于晚期肾癌的二线治疗，为第二代的VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3选择性抑制剂；其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体。
通常，它对其他靶蛋白达到更小程度的抑制，并具有较短的半衰期。海外就医服务机构爱诺美康了解到，一项m期随机试验，比较了阿西替尼与索拉非尼，用于治疗细胞因子或其他靶向药物（主要是舒尼替尼）、治疗无效患者的疗效。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，由于当时的试验设计，缺乏VEGFR靶向治疗无效后、二线治疗的标准方案，因此将索拉非尼作为对照。该试验纳入了723例患者，随机接受阿西替尼（5mg，每天2次）或索拉非尼（400mg，每天2次）治疗。阿西替尼组与索拉非尼组的中位无进展生存期，分别为6.7个月和4.7个月（HR=0.66）；而先前细胞因子治疗无效患者的、无进展生存期差异更为显著，分别为12.1个月和6.5个月。
对于舒尼替尼治疗无效的患者，阿西替尼组n=194，索拉非尼组n=195；阿丙替尼组无进展生存期为4.8个月（95% CI 4.5~6.4），索拉非尼组则为3.4个月（95% CI 2.6~4.7个月）。阿西替尼组中发生频率比较高的副作用，主要是高血压、乏力、发声闲难、甲状腺功能减退。海外就医服务机构爱诺美康了解到，索拉非尼组中发生频率比较高的副作用，是手足综合征、皮疹、脱发和贫血。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，试验显示，阿西替尼具有不超过3级的毒性作用，包括11.0%患者的腹泻、16.0%的高血压和11.0%的乏力。然而，由于该试验不允许两种VEGFR抑制剂交叉用药，作为二线治疗，阿西替尼和索拉非尼，并没有表现出显著的差异。
