临床上舒尼替尼如何达到抗肿瘤效应
发布日期：2020-01-07在国外I期临床试验中，索拉非尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌，稳定率达到56.5%（13/23），毒副作用可以耐受。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，Walla等进行了一项索拉非尼联合吉西他滨、治疗进展期胰腺癌的n期多中心临床试验：索拉非尼单药400mgbid，28天，吉西他滨1000mg/m2，dl、dl5，每4周为一个周期。
共入组了17例患者，结果SD3例（23%），其中有1例在治疗12周期后仍保持SD，中位生存期4个月（95% CI 3.4~5.9个月），中位无进展生存期3.2个月（95% CI 1.6〜3.6个月）。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，之后的结果，也未能改善胰腺癌患者的预后；且联合组，还增加了高凝血症的发生率（18%出现3〜4度血栓）。
随后进行的索拉非尼联合吉西他滨、治疗进展期胰腺癌的n期随机对照临床试验中，也出现类似的结果：无论是联合组或是索拉非尼单药组，都没有表现出PFS和OS的改善；生存期甚至比不上吉西他滨单药治疗的经验值。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，现阶段仍有几个临床试验，也在探索索拉非尼在胰腺癌中的应用。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，其中也包括一个随机对照III期临床试验，如果这些试验、都得到的是类似阴性结果，那索拉非尼将不再应用于胰腺癌的探索性试验。
舒尼替尼（Sunitinib）是一种口服的小分子药物，能够抑制VEGF-R2、VEGF-R3和VEGF-R1以及PDGFR-B、Flt3、Kit和RET的酪氨酸激酶活性。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，舒尼替尼通过特异性阻断这些信号传导途径，达到抗肿瘤的效应。
目前，此药已在多种类型肿瘤中、进行了n和（或）di期临床试验；在晚期肾细胞癌、胃肠道间质瘤、神经内分泌瘤等肿瘤的研究中，都取得很好的疗效。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，该药也被美国FDA批准，用于治疗晚期肾癌和胃肠道间质瘤。
