白蛋白结合型紫杉醇如何协同抗癌？
发布日期：2019-12-26一项随机、双盲IK期临床研究上，Cutsem等共纳入607名患者，其中贝伐珠单抗联合厄洛替尼和吉西他滨组306人，厄洛替尼和吉西他滨组301人；贝伐珠单抗应用方法为5mg/kg，每2周1次；厄洛替尼100mg/d；吉西他滨常规每周使用。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，结果显示：贝伐珠单抗联合厄洛替尼和吉西他滨组的客观缓解率和稳定率，分别为12.8%和49.2%。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，厄洛替尼和吉西他滨组客观缓解率和稳定率，分别为8.6%和45.2%，贝伐珠单抗联合组与非联合组的中位总生存期，分别为7.1个月和6.0个月，中位疾病无进展生存期分别为4.6个月和3.6个月。毒副反应方面，贝伐珠单抗联合组的皮疹发生率稍高（8%vs 3%）。
此试验结果显示，在厄洛替尼联合吉西他滨的基础上，加上贝伐珠单抗，中位生存期的绝对值延长了1个月。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，虽然生存期的延长，无统计学意义，但中位疾病无进展生存期有显著延长，有统计学意义。
这给我们一个提示：是否在化疗的基础上加用多个靶向药物，作用多个靶点其疗效会更好？这可能对多靶点药物在胰腺癌中的应用前景，带来一些期望。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，对于贝伐珠单抗联合5-FU，由于长期低剂量注入的5-FU、被证明与贝伐珠单抗有协同的抗血管增殖作用，且贝伐珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇在乳腺癌中，也表现了协同抗癌作用。
因此，美国开展了一项n期临床研究评估小剂量、连续5-FU输注（节拍式）、白蛋白结合型紫杉醇、CF、奥沙利铂联合贝伐珠单抗治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，研究入组了40例晚期胰腺癌患者，50%的患者达PR，中位总生存期超过17个月。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，其中22例患者既往接受过治疗，11例缓解，34例患者治疗前CA19-9>40，接受治疗后CA19-9下降率超过50%，其中17例患者CT扫描显示治疗有效。结论认为，小剂量持续的细胞毒性化疗（节拍式疗法），与抗血管生成治疗相结合安全有效，且效果优于既往的吉西他滨单药治疗方案。
