临床上如何改善晚期肿瘤患者的生存
发布日期：2019-12-04海外医学领域报道，西妥昔单抗（Cetuximab）是一个重组的人鼠嵌合单克隆抗体，它可以竞争性与EGFR胞外部分结合；从而阻断EGF或TNFtx（肿瘤坏死因子）与EGFR的结合。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这一竞争性结合的结果，是抑制了受体与配体结合后、引起的酪氨酸激酶磷酸化。
这些情况还能干扰EGFR介导的信号传导通路，从而抑制肿瘤生长，促进细胞凋亡。同时，它还可以通过下调VEGF等相关因子，以间接抑制血管生成及肿瘤转移。海外看病服务机构爱诺美康了解到，已有多个临床研究，探讨了西妥昔单抗、在晚期胰腺癌患者中的有效性和安全性；包括与吉西他滨联合，与吉西他滨/铂类联合，与奥沙利铂/伊立替康联合等。
有关西妥昔单抗和吉西他滨联合方面，有研究中心进行了相关联合治疗、晚期胰腺癌的n期临床研究，共纳入61例不非手术切除、未接受过化疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者。海外看病服务机构爱诺美康了解到，免疫组化法检测出95%的患者EGH阳性，41例患者被选择入试验组，西妥昔单抗首次剂量为400mg/m2，此后每周250mg/m2，共7周。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，吉西他滨每周1000mg/m2共7周，休息1周。随后西妥昔单抗、吉西他滨每周一次，连续3周，休息1周，4周为1个周期，直至疾病进展。
研究结果显示，41名患者中5例（12%）达PR，26例（63.4%）SI，TTP为3.8个月，中位OS为7.1个月，1年平均生存率为31.7%。海外看病服务机构爱诺美康了解到，治疗相关的3/4级不良反应有：粒细胞减少（39.0%）、乏力（22.0%）、腹痛（22.0%）、血小板减少（17.1%）。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，这项研究结果令人鼓舞，认为西妥昔单抗联合吉西他滨、治疗晚期胰腺癌，可以显著改善患者的相关生存。
